Digitale Prozessabsicherung
Wir machen Produktionsfehler in der Medizintechnik vermeidbar
Verbessern Sie Ihre Qualität bei vereinfachter Dokumentation
Herausforderung
Medizinprodukte werden bei steigenden Qualitätsansprüchen komplexer. Gleichzeitig nehmen die Anforderungen an die Dokumentation zu.
Die Entwicklungsphase ist maßgeblich. Hier passieren die meisten Fehler. Und die werden
mit weiterem Fortschritt immer teurer. Außerdem beginnt zu diesem Zeitpunkt schon
die Dokumentationspflicht für die Medical Device Regulation (MDR).
15 %
ihres Umsatzes geben Medizintechnikunternehmen für Produktrückrufe und damit verbundene Kosten aus
40 %
der Ausfallzeiten medizinischer
Geräte werden durch vermeidbare
Probleme verursacht
60 %
der Hilfsmittelhersteller
wenden über ein Drittel ihrer Zeit
für Bürokratie- und
Dokumentationspflichten auf
Benefits
Wie wäre es, solchen Risiken mit einer digitalen Lösung vorzubeugen?
Mit Zero Defects sorgen Sie für eine konstante und nachvollziehbare Qualität Ihrer Medizinprodukte – von Anfang an.
Sichern Sie Ihre
Produktqualität
Reduzieren Sie Ihren Papierkram
Vereinfachen Sie Ihre Dokumentation
Steigern Sie Ihre Kundenzufriedenheit
Weniger Papierkram, volle Transparenz
Technische Dokumentation mit Zero Defects.
Die MDR verpflichtet Medizintechnikunternehmen zu einer detaillierten Dokumentation über die Entwicklung, Prüfung und
Herstellung ihrer Produkte. Mit Zero Defects zeichnen Sie Ihre Produktionsprozesse digital auf und können jede Komponente eines Medizinproduktes eindeutig identifizieren und verfolgen.
